Roche представила новые данные III фазы исследования вамикибарта при увеитическом макулярном отеке (УМО), одной из серьезных причин потери зрения

Компания Roche объявила сегодня о результатах двух исследований фазы III, оценивающих эффективность и безопасность двух доз исследуемого препарата вамикибарт (0,25 и 1 мг) по сравнению с имитационной процедурой, которая моделирует интравитреальные инъекции у пациентов с увеитическим макулярным отеком (УМО). УМО характеризуется накоплением жидкости в макуле из-за увеита, воспалительного состояния глаза, которое может привести к потере зрения. Полученные данные по основным и второстепенным конечным точкам подтверждают потенциал в улучшении зрения и снижении толщины макулы при лечении с помощью вамикибарта. Данные были представлены на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии (AAO 2025) в Орландо, штат Флорида, США.

Компания Roche является одной из ведущих мировых фармацевтических и биотехнологических компаний с обширным портфелем препаратов для лечения глазных заболеваний. По данным Всемирной организации здравоохранения, увеит является одной из причин обратимой слепоты и поражает около 2 миллионов человек в мире ежегодно.