Roche получила приоритетный статус FDA для Enspryng при редком аутоиммунном заболевании

Дополнительное биологическое лицензионное заявление (sBLA) компании Roche (RHHBY) на препарат Enspryng получило приоритетный статус от FDA для лечения заболевания, связанного с антителами к миелиновому олигодендроцитарному гликопротеину. Окончательное решение ожидается 10 января 2027 года. Этот статус ускоряет рассмотрение заявки и может способствовать более быстрому выходу препарата на рынок для пациентов с этим редким заболеванием.