Roche получила одобрение FDA на расширение показаний для Tecentriq

Компания Roche получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на использование препарата Tecentriq при колоректальном раке III стадии с дефицитом системы репарации несовпадений (dMMR). Данные клинических испытаний показали, что риск рецидива или смерти при применении Tecentriq снижается на 50%. Это расширение показаний открывает новые возможности для лечения пациентов с этим видом рака.