Roche: Несмотря на неудачу исследования Venclexta, программа по лечению с использованием PD остаётся перспективным направлением

Компаниям Genentech и AbbVie не удалось добиться успеха с препаратом Venclexta в лечении пациентов с недавно диагностированными более высокими рисками миелодиспластического синдрома (МДС). Однако этот препарат уже одобрен для нескольких других гематологических показаний. Рост доходов на 2% портфеля в области онкологии произошел благодаря франшизе HER2; основной вклад внес 47% коэффициент конверсии в 58 странах, в которых был запущен Phesgo. Было принято решение продвигать анти-альфа-синуклеиновое моноклональное антитело прасинезумаб в фазу 3 разработки; время до подтвержденной моторной прогрессии было более выраженным у пациентов, принимавших препарат вместе с терапией леводопой.

Препарат Venclexta уже одобрен для лечения хронического лимфолейкоза и острого миелоидного лейкоза. Phesgo представляет собой сочетание двух препаратов для лечения HER2-положительного рака молочной железы, что упрощает схему лечения для пациентов. Прасинезумаб разрабатывается для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона и направлен на замедление прогрессии заболевания.