Результаты второго этапа исследования Amgen по изучению препарата Маратайд для лечения ожирения представлены на 85-й научной сессии Американской диабетической ассоциации

Компания Amgen объявила о полных результатах первой части исследования фазы 2 нового препарата MariTide (маридебарт кафраглутид, ранее известный как AMG 133). Этот препарат представляет собой длительно действующий конъюгат пептид-антител, вводимый подкожно раз в месяц или с меньшей частотой. В ходе исследования MariTide продемонстрировал среднее снижение массы тела до 20% без наступления плато потери веса. Кроме того, препарат значительно улучшил кардиометаболические показатели у людей, живущих с ожирением и сахарным диабетом 2 типа, что выразилось в снижении среднего веса на 17% и улучшении уровня гликированного гемоглобина (HbA1c).

Повышение дозировки с более низкими начальными дозами значительно улучшило переносимость препарата в желудочно-кишечном тракте, при этом эффективность лечения не изменилась. В настоящее время продолжается набор участников в исследованиях фазы 3 по управлению весом в рамках программы MARITIME, а в 2025 году будут начаты исследования для людей, страдающих атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, сердечной недостаточностью и обструктивным апноэ сна.

MariTide стал первым препаратом для лечения ожирения, который можно принимать раз в месяц или реже, предлагая пациентам удобную альтернативу более частым дозировкам. По данным Всемирной организации здравоохранения, ожирение является одной из основных проблем общественного здравоохранения во всем мире, затрагивая более 650 миллионов взрослых.