Revuforj® (ревумениб) от компании Syndax включен в клинические рекомендации NCCN по онкологии для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза с мутацией NPM1

Синдакс Фармацевтикалс, коммерческая биофармацевтическая компания, продвигающая инновационные методы лечения рака, объявила о том, что Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть (NCCN) обновила Клинические руководства по онкологии для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), включив препарат ревумениб в категорию 2A для лечения рецидивирующего или рефрактерного (R/R) острого миелоидного лейкоза с мутацией NPM1. Это обновление основано на положительных результатах ключевого исследования AUGMENT-101, результаты которого были опубликованы в журнале Blood в 2025 году. Руководства NCCN по ОМЛ и острым лимфобластным лейкозам (ОЛЛ) продолжат включать ревумениб в список рекомендованных препаратов категории 2A для лечения R/R острого лейкоза с перестройкой гена KMT2A.

Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть (NCCN) является одной из ведущих организаций в США, разрабатывающих клинические руководства и рекомендации по лечению рака. Исследование AUGMENT-101 было многоцентровым испытанием, в котором приняли участие несколько ведущих онкологических центров мира.