Reviva опубликовала финансовые результаты за третий квартал 2025 года и представила последние достижения в бизнесе

Компания Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc., находящаяся на поздней стадии разработки лекарственных препаратов и специализирующаяся на терапии центральной нервной системы, воспалительных и кардиометаболических заболеваний, планирует провести встречу с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в IV квартале 2025 года, чтобы обсудить пути одобрения препарата брилароксазин для лечения шизофрении. Потенциальная подача заявки на получение разрешения (NDA) для этого показания запланирована на второй квартал 2026 года. Недавно компания получила европейский патент, который покрывает использование брилароксазина для лечения легочного фиброза, что дополняет уже существующую патентную защиту на ключевых мировых рынках.

Компании Reviva удалось достичь значительного прогресса в клинических испытаниях брилароксазина: успешные исследования фазы 2 показали обнадеживающие результаты. Наряду с патентной защитой в Европе, бренд охвачен патентами в таких странах, как США и Канада, что укрепляет его глобальные конкурентные позиции.