Rein Therapeutics сообщает об обновлениях в ходе клинических испытаний II фазы исследования RENEW препарата LTI-03 для лечения идиопатического легочного фиброза

Регистрация пациентов ускоряется на все большем числе клинических площадок в разных странах. В настоящее время в рамках клинического испытания зарегистрировано 8 пациентов, и ожидается, что в ближайшее время присоединятся дополнительные участники. Регистрация началась в марте 2026 года, и пациенты добавляются на регулярной основе. Клинические площадки активны в Соединенных Штатах, Австралии и Польше, и ожидается, что в ближайшем будущем откроются и в других странах.

Rein Therapeutics (NASDAQ: RNTX), биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой нового ряда уникальных лекарств для решения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей в области орфанных легочных и фиброзных заболеваний, предоставила обновленную информацию о своем текущем клиническом испытании фазы 2 RENEW, оценивающем препарат LTI-03 для лечения идиопатического легочного фиброза (ИПФ). На сегодняшний день в рамках исследования RENEW зарегистрировано 8 пациентов, а в ближайшие дни ожидается регистрация еще 2 пациентов.

Идиопатический легочный фиброз — это хроническое, прогрессирующее заболевание легких неизвестной этиологии, при котором ткани легких поражаются, становятся жесткими и утолщаются. Средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза составляет от 3 до 5 лет.