Регуляторный орган ЕС поддержал разрешение на применение вакцины компании Pfizer против коронавируса в варианте XBB.1.5

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в среду сообщило, что его комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал разрешить адаптированную вакцину Comirnaty COVID-19, направленную на доминирующий вариант XBB.1.5 вируса омикрон.