REGENXBIO представит на выставке AAO 2024 положительные данные исследования II фазы субретинального препарата ABBV-RGX-314 у пациентов с двусторонней влажной AMD

Снижение бремени лечения на 97% через девять месяцев после начала лечения препаратом ABBV-RGX-314 Данные согласуются с результатами многочисленных предыдущих исследований, демонстрирующих благоприятный профиль безопасности и эффективности Хорошо переносится с нулевым количеством случаев внутриглазного воспаления в условиях отсутствия профилактических стероидов Данные подчеркивают потенциал ABBV-RGX-314 для лечения обоих глаз при влажной AMD ROCKVILLE, Md. 21 октября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания REGENXBIO Inc. (Nasdaq: RGNX) сегодня объявила о положительных данных суб-исследования фазы II Другой глаз по оценке субретинальной доставки препарата ABBV-RGX-314 у пациентов с двусторонней влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД).