Расширение показаний препарата Yescarta и рост дивидендов формируют инвестиционную стратегию Gilead

FDA расширило показания терапии CAR T-клетками компании Gilead Sciences, Yescarta, включив в них рецидивирующую или рефрактерную первичную лимфому центральной нервной системы (PCNSL). Это решение снимает предыдущие ограничения на одобрение и позволяет продавать Yescarta для лечения этого редкого и трудноподдающегося терапии вида рака. Обновление обозначает первый случай, когда терапия CAR T-клетками получила одобрение для использования при PCNSL, что расширяет потенциальный доступ для соответствующих пациентов. Gilead Sciences получила первоначальное одобрение FDA для Yescarta в 2017 году для лечения других видов лимфомы. К настоящему времени Yescarta также тестируется в различных клинических исследованиях, направленных на другие типы агрессивных лимфом.