Quantum Biopharma объявила о положительных результатах клинического отчета (CSR) по исследованию 1-й фазы с увеличением дозы экспериментального препарата для лечения рассеянного склероза Lucid-21-302 (Lucid-MS)

Компания Quantum BioPharma Ltd., биофармацевтическая компания, занимающаяся созданием портфеля инновационных активов и биотехнологических решений, объявила, что ее дочерняя компания, Huge Biopharma Australia Pty Ltd., получила отчет о клиническом исследовании для испытания под названием «Фаза 1: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с множественным повышением дозы для оценки безопасности и фармакокинетики Lucid-MS у здоровых взрослых участников». Отчет о клиническом исследовании заключает, что не выявлено никаких проблем с безопасностью или переносимостью у здоровых участников после курса лечения препаратом Lucid-MS в ежедневной последовательной дозировке.

Lucid-MS — это новое фармакологическое соединение, разрабатываемое для лечения рассеянного склероза, одной из наиболее распространенных аутоиммунных болезней, поражающих центральную нервную систему. Исследование проводилось в Австралии и включало несколько стадий для определения оптимальной дозировки и изучения побочных эффектов. Ранее Quantum BioPharma сообщала, что в случае успешного прохождения всех фаз исследований Lucid-MS будет подан на одобрение в регулирующие органы разных стран.