Противоречивые результаты испытаний Gilead ставят под прицел прогресс в лечении ВИЧ и риски в онкологии

Gilead Sciences (NasdaqGS:GILD) и Merck сообщили, что их недельный пероральный режим лечения ВИЧ, включающий ислатравир и ленакапавир, достиг основной конечной точки в клиническом исследовании фазы 3, продемонстрировав статистически не менее эффективный результат по сравнению с ежедневной стандартной схемой лечения. Компании также прекратили исследование фазы 3, сочетающее Тродельви и Кейтруду при лечении прогрессирующего рака легких, так как лечение не показало статистически значимого улучшения в показателе выживаемости без прогрессирования заболевания. Эти смешанные результаты исследований появляются на фоне восстановления деятельности Gilead Sciences после пандемии COVID-19.

Ислатравир и ленакапавир представляют собой потенциально удобную схему лечения ВИЧ, позволяющую пациентам принимать препараты всего раз в неделю, что может повысить приверженность терапии. Trodelvy — это антитело-конъюгат лекарственного средства, одобренный для лечения некоторых форм рака, а KEYTRUDA — иммунотерапевтический препарат, используемый при различных видах опухолей. Продолжаются дополнительные исследования по эффективности и безопасности подобных комбинаций в онкологии.