Прорыв FDA в разработке препарата от рака легких может изменить подход к инвестициям в Merck (MRK)

В начале этого месяца компании Merck и Daiichi Sankyo объявили, что препарат Ifinatamab deruxtecan получил статус перспективной терапии от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых пациентов с мелкоклеточным раком легких на обширной стадии, у которых наблюдается прогрессирование болезни после химиотерапии на основе платины. Это первое назначение статуса перспективной терапии для Ifinatamab deruxtecan, что подчеркивает значимость сотрудничества Merck и Daiichi Sankyo в разработке потенциально новаторских целевых методов лечения рака.

Поддержка FDA в виде статуса перспективной терапии призвана ускорить разработку и прохождение испытаний лекарств, предназначенных для серьезных заболеваний, при условии, что предварительные клинические данные свидетельствуют об их значительном улучшении по сравнению с существующими методами. Мелкоклеточный рак легких является агрессивной формой заболевания, на которую приходится приблизительно 15% всех случаев рака легких, и в основном поражает курильщиков.