Производители медицинских устройств в Европе активно внедряют искусственный интеллект

Европейские компании, производящие медицинские устройства, осуществляют цифровую трансформацию, чтобы модернизировать процессы регулирования и повысить безопасность пациентов, сообщает ISG.

Основной движущей силой таких преобразований является введение новых европейских регламентов, таких как Регламент Европейского Союза по медицинским изделиям (MDR), который вступил в силу 26 мая 2021 года. MDR требует более строгой проверки и контроля продукции перед ее выходом на рынок. В результате компании вынуждены внедрять более современные и цифровые подходы к своей работе, чтобы соответствовать новым нормативным требованиям.