Прогноз: мировой рынок лечения редких заболеваний превысит 495,27 миллиарда долларов США к 2033 году благодаря генотерапии, препаратам на основе РНК и биологическим препаратам, которые изменяют уход за пациентами

Рынок терапевтики редких заболеваний переживает беспрецедентную волну инноваций, вызванную внедрением генной терапии, РНК-основанных методов лечения, терапий на основе замены ферментов (ERT) и таргетных биологиков. Согласно данным DataM Intelligence, размер рынка терапевтики редких заболеваний достиг 135,88 миллиарда долларов США в 2023 году, увеличился до 154,64 миллиарда долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет 495,27 миллиарда долларов США к 2033 году, расширяясь с совокупным годовым темпом роста (CAGR) в 13,8% в период с 2025 по 2033 год.

Одной из ключевых движущих сил рынка является стремительное развитие технологий в области генной инженерии и биоинформатики, что позволяет создавать более точные и эффективные методы лечения. В настоящее время на мировом рынке зарегистрировано более 7 000 редких заболеваний, и только у 5% пациентов имеются одобренные лечебные средства. Это подчеркивает высокий незаполненный спрос на новые терапевтические подходы в этой области.