Приведет ли высокая популярность Breyanzi к тому, что BMY справится с конкуренцией от дженериков?

Breyanzi компании Bristol Myers Squibb (BMY) достигнет уровня более $1 млрд к 2025 году, расширяясь на пять типов рака с новым одобрением FDA, укрепляя свои лидерские позиции в области CAR T-терапии, несмотря на усиливающуюся конкуренцию. Breyanzi, представляющий собой генетически модифицированную T-клеточную терапию, был одобрен для лечения нескольких форм лимфомы. Bristol Myers Squibb продолжает активно развивать свой портфель онкологических препаратов, что позволяет ей сохранять конкурентное преимущество на рынке перед другими компаниями. Breyanzi ранее был одобрен для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (DLBCL), представляющей собой одно из самых распространённых форм неходжкинской лимфомы.