Применение PADCEV™ и KEYTRUDA™ перед и после операции снижает риск рецидива, прогрессирования или смерти на 60% и риск смерти на 50% у некоторых пациентов с раком мочевого пузыря

Первый и единственный комбинированный режим, улучшающий выживаемость при использовании до и после хирургической цистэктомии у пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря, которые не могут принимать цисплатин. Необычайные результаты по выживаемости, полученные в рамках ключевого испытания фазы 3 EV-303, свидетельствуют о потенциале комбинации препаратов PADCEV и KEYTRUDA изменить стандарт лечения. Astellas Pharma Inc. и Pfizer Inc. объявили о положительных результатах ключевого клинического испытания фазы 3 EV-303 (известного также как KEYNOTE-905) для препарата PADCEV™ (энфортумаб ведотин), конъюгата антитела, ориентированного на Nectin-4, в комбинации с препаратом KEYTRUDA™ (пембролизумаб), ингибитором PD-1. Исследование оценивало комбинацию у пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не могут получать или отказались от химиотерапии на основе цисплатина.

Клиническое испытание фазы 3 EV-303 привлекло внимание благодаря своим впечатляющим результатам, позволяющим улучшить выживаемость пациентов. Биомаркер Nectin-4, на который нацелен препарат PADCEV, выражен у большинства пациентов с MIBC, что делает этот препарат особенно эффективным в лечении данного вида рака. В исследовании принимали участие пациенты из нескольких стран, что позволило получить широкие и разнообразные данные для подтверждения эффективности терапии.