Пресс-релиз: В исследовании фазы 2 по эмфиземе при дефиците альфа-1 антитрипсина препарат «Эфдоралприн альфа» компании Sanofi достиг всех основных и ключевых вторичных конечных точек

Препарат компании Sanofi, эфдоральприн альфа, достиг всех первичных и ключевых вторичных конечных точек в исследовании фазы 2 по эмфиземе, связанной с дефицитом альфа-1-антитрипсина. Дефицит альфа-1-антитрипсина является редким генетическим заболеванием, которое может привести к развитию эмфиземы и других серьезных легочных заболеваний. Исследование препарата было направлено на оценку его эффективности и безопасности у пациентов с этим редким заболеванием. Компания Sanofi активно развивает инновационные методы лечения, нацеленные на борьбу с генетическими и редкими заболеваниями.