Пресс-релиз: Tzield одобрен в Китае как первая терапия, модифицирующая течение заболевания, для взрослых и детей с сахарным диабетом 1 типа на 2-й стадии

В Китае одобрен Tzield как первая болезнь-модифицирующая терапия для взрослых и детей со стадией 2 сахарного диабета 1 типа.

Tzield (теплизумаб) — моноклональное антитело к CD3, которое в клинических исследованиях статистически значимо отсрочивало переход со стадии 2 к клинической стадии 3; препарат вводится в виде 14‑дневного курса ежедневных инфузий. В ноябре 2022 года Tzield получил одобрение FDA США для пациентов от 8 лет и старше со стадией 2 СД1, а в 2024 году — одобрение в Европейском союзе. Препарат был разработан компанией Provention Bio; после ее приобретения в 2023 году Sanofi отвечает за его глобальную коммерциализацию.