Пресс-релиз: Толебрутиниб признан Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препаратом для лечения нерецидивирующего вторично-прогрессирующего рассеянного склероза

Толебрутиниб признан Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) препаратом прорывной терапии для лечения нерелапсирующего вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (НРСПМС). Толебрутиниб - первый и единственный ингибитор BTK, обладающий мозговым действием при РС, признанный FDA препаратом прорывной терапии Париж, 13 декабря 2024 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило толебрутинибу статус Breakthrough Therapy для лечения взрослых с нерецидивирующим вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (нрСПМС).