Пресс-релиз: Санофи сообщает о ходе исследования фазы 3 MOBILIZE препарата рилипрубарт при хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии

Санофи предоставляет обновленную информацию по фазе 3 исследования MOBILIZE препарата рилипрубарта при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии

Санофи сегодня объявила о прекращении проведения фазы 3 исследования MOBILIZE (идентификатор клинического исследования: NCT06290128) препарата рилипрубарта у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП), не поддающейся стандартной терапии.

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия — это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением периферических нервов. Рилипрубарта представляет собой экспериментальное лекарственное средство, разрабатываемое для лечения пациентов с устойчивой к стандартным методам терапии ХВДП. Фаза 3 клинического исследования является заключительной стадией испытаний, направленной на подтверждение эффективности и безопасности препарата перед подачей на регистрацию.