Пресс-релиз: Препарат Sanofi SAR402663 получил статус приоритетного рассмотрения в США для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Фармацевтическая компания Sanofi получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статус приоритетного рассмотрения для препарата SAR402663, который представляет собой однократную интравитреальную генно-терапию, предназначенную для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. Этот тип макулярной дегенерации или так называемая "влажная" форма может привести к значительной потере зрения и поражает более одного миллиона человек в США. Предполагается, что новая терапия может существенно уменьшить нагрузку на пациентов, требующих текущего лечения.

По данным Американской оптометрической ассоциации, неоваскулярная форма AMD вызывает более чем 90% всех случаев слепоты, связанных с макулярной дегенерацией. Sanofi активно работает над тем, чтобы сделать инновационные терапии доступными для большего числа пациентов по всему миру.