Пресс-релиз: Компания NEJM опубликовала данные 3-й фазы ALTUVIIIO XTEND-Kids, подтверждающие ее потенциал в изменении схемы лечения детей с тяжелой формой гемофилии А

NEJM публикует данные 3-й фазы исследования ALTUVIIIO XTEND-Kids, подтверждающие его потенциал изменить схему лечения детей с тяжелой формой гемофилии A ALTUVIIIO обеспечивает высокий уровень фактора при дозировании один раз в неделю у детей до 12 лет с гемофилией A Результаты XTEND-Kids показывают высокоэффективную защиту от кровотечений при гемофилии A без развития ингибитора фактора VIII Париж, 17 июля 2024 г. - Полные результаты исследования XTEND-Kids фазы 3, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine (NEJM), подчеркивают эффективность, безопасность и фармакокинетический профиль ALTUVIIIO [антигемофильный фактор (рекомбинантный), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein]. ALTUVIIIO (эфанезоктоког-альфа), первый в своем классе высокоустойчивый препарат для заместительной терапии фактором VIII, одобрен для взрослых и детей с гемофилией А для плановой профилактики и лечения по требованию для контроля эпизодов кровотечения, а также для периоперационного ведения (хирургическое вмешательство).