Пресс-релиз: ATS: данные второго этапа исследований показывают превосходство эфдоральприна альфа над стандартной терапией улучшения при достижении более высоких уровней fAAT при AATD

Фаза 2 исследований показала превосходство эфдоральприна альфа над стандартной терапией увеличения в достижении более высоких уровней функции альфа-1-антитрипсина (fAAT) при дефиците альфа-1-антитрипсина (AATD).

Дефицит альфа-1-антитрипсина — это генетическое заболевание, которое может привести к серьезным повреждениям легких и печени. По данным Всемирной организации здравоохранения, данное нарушение встречается у одного из 3 000–5 000 новорожденных. Современные исследования направлены на поиск более эффективных методов лечения для повышения уровня альфа-1-антитрипсина и замедления прогрессирования болезни.