Пресс-релиз: Амлителимаб компании Sanofi подтверждает свой потенциал при атопическом дерматите

Атопическая терапия с использованием амлителимаба от Sanofi показала свою эффективность. В исследовании фазы 3 под названием SHORE амлителимаб в сочетании с топическими препаратами достиг всех основных и ключевых вторичных конечных точек к 24-й неделе, при этом эффективность лечения постепенно увеличивалась на протяжении всего периода терапии, а некоторые пациенты демонстрировали улучшение уже на второй неделе. В исследовании COAST 2 фазы 3 амлителимаб продемонстрировал статистически значимую эффективность по vIGA-AD 0/1, который является основным критерием оценки для США и стран, связанных с США, и подтвердил потенциал COAST 1 по применению дозировки каждые 12 недель с самого начала; однако амлителимаб не достиг статистической значимости по совместным основным критериям, оцененным для стран ЕС и связанных с ЕС.

На основании совокупности данных Sanofi намерена продвигать глобальные регуляторные подачи для амлителимаба. Предварительный анализ исследования ATLANTIS фаза 2 показал продолжение и прогресс улучшений без признаков стабилизации к 52-й неделе, что демонстрирует потенциал лиганд OX40 как нового важного механизма в терапии атопического дерматита.

Атопический дерматит поражает значительное число людей по всему миру, что делает исследования новых методов лечения крайне актуальными. Применение амлителимаба может значительно улучшить качество жизни пациентов с умеренной и тяжелой формами этого заболевания.