Препарат Yeztugo компании Gilead Sciences получил одобрение FDA США для лечения ВИЧ

Одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) было основано на результатах третьей фазы клинических испытаний PURPOSE I и II. Эти испытания продемонстрировали значительное улучшение состояния пациентов, что позволило экспертам уверенно рекомендовать препарат для массового использования. Одобрение FDA является важным шагом для начала производства и распространения препарата на международных рынках.