Препарат TREMFYA® (гуселкумаб) может стать первым и единственным ингибитором IL-23 с подкожным введением для индукционной терапии язвенного колита: новые данные 24-недельного исследования

Подкожное введение препарата TREMFYA® показывает значительные показатели клинической ремиссии и эндоскопического улучшения на 24-й неделе при язвенном колите. Результаты подтверждают недавнее одобрение FDA обоих способов введения для индукционной терапии препаратом TREMFYA® при болезни Крона.

Компания Johnson & Johnson сегодня объявила о новых данных из исследования третьей фазы ASTRO, оценивающего индукционную терапию TREMFYA® (гузелькумаб) у взрослых с умеренно активным или тяжелым язвенным колитом. Данные на 24-й неделе закрепляют результаты на 12-й неделе, которые показали статистически значимые и клинически важные улучшения по сравнению с плацебо по всем клиническим и эндоскопическим параметрам, которые были последовательно продемонстрированы при внутривенной индукционной схеме, одобренной Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), в исследовании QUASAR третьей фазы. TREMFYA® — первый и единственный ингибитор IL-23, демонстрирующий значительные результаты при полностью подкожной схеме.

Компания Johnson & Johnson является одной из ведущих мировых корпораций в области здравоохранения и фармацевтики, и ее инновационные препараты охватывают широкий спектр медицинских потребностей. На сегодняшний день TREMFYA® активно используется в ряде стран для лечения пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.