Препарат SMA от Novartis получил поддержку CHMP, противомалярийное средство получило преквалификацию ВОЗ

Компания Novartis получила поддержку Комитета по лекарственным средствам для медицинского использования (CHMP) для препарата Itvisma, предназначенного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), а также одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для Coartem Baby, направленного на борьбу с малярией у младенцев.

Спинальная мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессивной потерей двигательной функции у детей и взрослых. По данным ВОЗ, ежегодно регистрируется более 200 миллионов случаев малярии, и более 400 тысяч человек умирает от этой болезни, причем большинство из них — дети младше пяти лет.

Одобрение Itvisma и Coartem Baby позволяет Novartis укрепить свои позиции в производстве лекарств для лечения редких заболеваний и инфекционных болезней, оказывая значительное влияние на улучшение здравоохранения в увязвимых группах населения.