Препарат Rhapsido® компании Novartis получил одобрение Европейской комиссии как первое пероральное целевое лечение хронической спонтанной крапивницы

Компания Novartis объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат Rhapsido® (ремибрутиниб) для лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК) у взрослых пациентов, у которых недостаточный ответ на лечение H1-антигистаминами. Rhapsido стал первым оральным целевым лечением, одобренным для ХСК, предлагая уникальный подход к терапии в виде таблетки, которую принимают дважды в день, без необходимости лабораторного мониторинга.

По данным медицинских исследований, около 0,5–1% взрослого населения страдают от хронической спонтанной крапивницы, что может значительно ухудшать качество жизни. Новое одобрение является важной вехой в стратегии Novartis по расширению молекулярного портфеля и усилению позиций в области дерматологии.