Препарат ремибрутиниб от Novartis первым достиг первичной конечной точки в III фазе испытаний при хронической индуцируемой крапивнице (CIndU)

Компания Novartis сегодня объявила о положительных итоговых результатах ключевого исследования фазы III под названием RemIND, посвященного препарату ремибрутиниб в форме таблеток для лечения хронической индуцируемой крапивницы (ХИК). Основная цель исследования была достигнута для трех наиболее распространенных типов ХИК: симптоматический дермографизм, холодовая крапивница и холинергическая крапивница. Были получены значительно более высокие показатели полной ремиссии по сравнению с плацебо на 12-й неделе. Эти данные представляют собой важный прорыв в лечении ХИК, демонстрируя потенциал ремибрутиниба стать первой таргетной терапией для ХИК, что позволит решить значительную неудовлетворенную потребность.

Кроме того, хроническая индуцируемая крапивница поражает около 0,5–1% населения и может значительно ухудшать качество жизни пациентов. На сегодняшний день большинство существующих методов лечения направлены только на облегчение симптомов, но не на полное устранение заболевания.