Препарат PADCEV™ в сочетании с KEYTRUDA™ заметно улучшает выживаемость у некоторых пациентов с раком мочевого пузыря при применении до и после операции

Компания Pfizer Inc. и Astellas Pharma Inc. сегодня объявили о положительных результатах ключевого этапа 3 клинического испытания EV-303 (также известного как KEYNOTE-905). Исследование EV-303 оценивает эффективность препарата PADCEV™ (энфортумаб ведотин), конъюгата антител, направленного на белок Nectin-4, в сочетании с KEYTRUDA™ (пембролизумаб), ингибитором PD-1, в качестве неоадъювантной и адъювантной терапии (до и после операции) по сравнению с хирургическим вмешательством.

Препарат PADCEV™ уже одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения определённых форм уротелиальной карциномы. Препарат разработан для борьбы с раковыми клетками, которые экспрессируют белок Nectin-4. Pfizer и Astellas продолжают исследование его применения в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами для расширения терапевтических возможностей.