Препарат PADCEV™ в сочетании с Кейтруда® значительно улучшает выживаемость пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря вне зависимости от возможности использования цисплатина

Режим PADCEV плюс Keytruda является первым и единственным комбинацией без использования платиносодержащей химиотерапии, который улучшает безсобытийную выживаемость и общую выживаемость при использовании до и после операции у пациентов, которым показана цисплатиновая терапия, с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Положительные данные EV-304, в сочетании с недавними беспрецедентными результатами испытания EV-303, подчеркивают потенциал этой комбинации стать новым стандартом лечения на более ранней стадии рака мочевого пузыря без использования платины. Результаты фазы 3 исследования EV-304 будут представлены на предстоящем медицинском собрании и обсуждены с мировыми органами здравоохранения для потенциальных заявок на регистрацию.

Исследование было проведено Astellas Pharma Inc. и Pfizer Inc., совместными усилиями которых разрабатывается комбинационная терапия. На конференции Американского сообщества клинической онкологии в 2024 году был опубликован обзор, свидетельствующий о значительном улучшении качества жизни пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря при использовании комбинации PADCEV и Keytruda. Нектин-4, на который нацелен препарат enfortumab vedotin (PADCEV), является белком, который часто встречается на поверхности опухолевых клеток, что делает его важной мишенью для лечения рака.