Препарат Olumiant (барицитиниб) компании Lilly рекомендован CHMP к одобрению для расширенного применения в Европейском Союзе у подростков с тяжёлой формой алопеции

Положительное заключение основано на данных исследования фазы 3 BRAVE-AA-PEDS, в ходе которого у 42% пациентов с тяжелой алопецией очаговой (АА) наблюдалось покрытие волос на 80% и более через 36 недель. Это исследование является первым и самым крупным в своем роде, специально спроектированным для оценки детей и подростков с тяжелой АА, заболеванием, которое оказывает разрушительное социальное и эмоциональное воздействие. Компания Lilly также подала заявку на одобрение препарата Olumiant для лечения тяжелой АА у подростков в США, и принято решение ожидать во второй половине 2026 года.

Алопеция очаговая (Alopecia Areata) – это аутоиммунное заболевание, которое приводит к выпадению волос на голове и других частях тела. Исследование BRAVE-AA-PEDS стало важным этапом в области современной медицины, так как впервые фокусировалось на подростках, страдающих данным заболеванием. В настоящее время Olumiant также используется для терапии ревматоидного артрита, что делает его довольно универсальным препаратом в практике лечения иммунодепрессивных состояний.