Препарат Merck сокращает риск легочной артериальной гипертензии на 76% — FDA ускоряет его одобрение как прорывный

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) ускорило рассмотрение препарата WINREVAIR компании Merck после впечатляющих результатов у пациентов с высоким риском легочной гипертензии. Препарат показал значительное улучшение состояния пациентов, что стало причиной уделить ему особое внимание со стороны регуляторов. В испытаниях WINREVAIR демонстрировал способность снижать уровни легочного давления и улучшать качество жизни пациентов. Только в Соединенных Штатах от легочной гипертензии страдают около 500 000 человек.