Препарат Лилли леподизеран снизил уровень фактора риска наследственного сердечного заболевания липопротеина(a) почти на 94% от исходного уровня при наивысшей дозе у взрослых с повышенным уровнем

В рамках фазы 2 исследования ALPACA препарат леподисин существенно снизил уровни липопротеина(a) [Lp(a)], генетического фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний, у некоторых пациентов эффект продлился почти 1,5 года. Эти данные были представлены на Научных сессиях Американского колледжа кардиологии 2025 и одновременно опубликованы в журнале New England Journal of Medicine. Компания "Эли Лилли" сообщила о положительных результатах фазы 2 для препарата леподисин, являющегося перспективной терапией с малой интерферирующей РНК (siRNA), предназначенной для уменьшения продукции Lp(a). В исследовании леподисин значительно снизил уровни Lp(a) в среднем на 93,9% в период от 60 до 180 дней после лечения с самой высокой дозой (400 мг), достигнув основной конечной точки исследования. Участники, которые получали дозы леподисина 16 мг и 96 мг, испытали снижение уровня Lp(a) на 40,8% и 75,2% соответственно за тот же период. Леподисин также достиг дополнительных вторичных конечных точек, показывая снижение уровня Lp(a) после одного или двух введений каждой из трех протестированных доз на всех этапах, охваченных исследованиям в течение почти 18 месяцев. Каждая доза леподисина (16 мг, 96 мг или 400 мг) вводилась дважды — один раз в начале и затем на 180-й день, в то время как отдельная группа получала 400 мг в начале исследования и плацебо на 180-й день.

Высокий уровень липопротеина(a) [Lp(a)] связан с повышенным риском развития атеросклероза и сердечных заболеваний. Исследование проходит в 25 центрах в шести странах мира.