Препарат компании Мерк уменьшает риск ЛАГ на 76% — FDA ускоряет одобрение революционного лекарства

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения препарата WINREVAIR компании Merck после впечатляющих результатов у пациентов с высоким риском легочной гипертензии. WINREVAIR показал значительное улучшение состояния у пациентов, что стало основой для ускоренного процесса одобрения. Легочная гипертензия — это тяжелое заболевание, от которого страдают тысячи людей во всем мире. Согласно последним исследованиям, пациенты, принимавшие WINREVAIR, показали значительное снижение артериального давления и улучшение функции легких. Эти результаты поддерживают надежду на более эффективное лечение для пациентов, страдающих от этого заболевания.