Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly получил разрешение на продажу в Великобритании для лечения умеренных когнитивных нарушений и умеренной деменции вследствие болезни Альцгеймера у взрослых пациентов, являющихся гетерозиготами или неносителя

Великобритания стала третьим крупным рынком, на котором донанемаб получил разрешение Донанемаб был впервые одобрен в США в июле 2024 года, а затем одобрен в Японии в сентябре 2024 года ИНДИАНАПОЛИС , окт. 23, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) выдало разрешение на продажу донанемаба, инъекции для внутривенного вливания каждые четыре недели для лечения умеренных когнитивных нарушений и умеренного слабоумия вследствие болезни Альцгеймера у взрослых в Великобритании, имеющих на это право. В число пациентов, отвечающих требованиям, входят гетерозиготы или негетерозиготы по аполипопротеину E ε4 (ApoE ε4), что является обязательным условием для класса одобренных в настоящее время в Великобритании препаратов, направленных на борьбу с амилоидом.