Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly одобрен в Японии для лечения ранней симптоматической болезни Альцгеймера

Япония стала вторым крупным рынком, на котором Кисунла получила одобрение Кисунла была впервые одобрена в США в июле 2024 г. ИНДИАНАПОЛИС , сент. 24, 2024 /PRNewswire/ -- Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило препарат Kisunla™ (донемаб-азбт, 350 мг/20 мл каждые четыре недели для внутривенного вливания), препарат компании Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) для лечения болезни Альцгеймера у взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера (БА), к которым относятся люди с легкими когнитивными нарушениями (MCI), а также люди с легкой стадией деменции БА, с подтвержденной амилоидной патологией.