Препарат Kisunla™ (донанемаб-азбт) компании Lilly одобрен в Китае для лечения ранней симптоматической болезни Альцгеймера

Китай стал четвертым крупным рынком, на котором Кисунла получила одобрение Кисунла была впервые одобрена в США в июле 2024 года, в Японии - в сентябре 2024 года, а в Великобритании - в октябре 2024 года ИНДИАНАПОЛИС , дек. 17, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Эли Лилли энд Компани (NYSE: LLY) объявила о том, что Национальное управление по медицинским товарам (NMPA) Китая одобрило препарат Кисунла™ (донанемаб-азбт, 350 мг/20 мл каждые четыре недели для внутривенного вливания), разработанный компанией Эли Лилли энд Компани (NYSE: LLY) для лечения болезни Альцгеймера у взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера, к которым относятся люди с легкими когнитивными нарушениями (MCI), а также люди с легкой стадией деменции болезни Альцгеймера, у которых подтверждена амилоидная патология.1,2 Китай стал четвертым крупным рынком, на котором Кисунла была одобрена к применению, после одобрения в США, Японии и Великобритании. По оценкам, в Китае около 6 % людей старше 65 лет живут с болезнью Альцгеймера и связанными с ней деменциями, а к 2050 году ожидается, что около 11 % людей старше 65 лет будут жить с болезнью Альцгеймера.3 Предоставление возможностей лечения болезни Альцгеймера людям, сталкивающимся с ее разрушительными последствиями, имеет решающее значение.