Препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) в сочетании с LENVIMA® (ленватиниб) показывает устойчивое преимущество в 5-летней выживаемости по сравнению с химиотерапией у пациентов с прогрессирующей эндометриальной карциномой после одной предыдущей схемы на основе

КЕЙТРУДА в сочетании с ЛЕНВИМОЙ демонстрирует стойкое преимущество в отношении выживаемости в течение 5 лет по сравнению с химиотерапией у пациентов с продвинутой эндометриальной карциномой. В исследовании приняли участие пациенты с рецидивирующей или метастатической формой заболевания, которым ранее не удавалось достигнуть значительного улучшения при стандартной химиотерапии. Комбинация препаратов показала увеличение общей выживаемости по сравнению с традиционным подходом, что открывает новый этап в лечении этого типа рака, оказывая значительное клиническое воздействие.

Компания Merck, производитель КЕЙТРУДЫ, является одной из ведущих мировых фармацевтических компаний с многочисленными исследовательскими проектами в области онкологии. Терапия ЛЕНВИМОЙ производится японской компанией Eisai Co., известной своими инновациями в лечении онкологических заболеваний.