Препарат Кейтурда® (пембролизумаб) в качестве периоперационной терапии в сочетании со стандартной адъювантной терапией значительно улучшил выживаемость без событий по сравнению с одной лишь стандартной терапией у пациентов с резектабельной местно-распрост

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила результаты испытания третьей фазы KEYNOTE-689, в рамках которого оценивается препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) — терапия, направленная против PD-1. Это исследование касалось использования препарата в качестве периоперационного режима лечения пациентов с III или IVA стадией резецированного, местно-распространенного плоскоклеточного рака головы и шеи. Результаты первого промежуточного анализа показали, что препарат KEYTRUDA значительно улучшил безсобытийную выживаемость (EFS).

Пембролизумаб, уже одобренный для лечения нескольких других типов рака, рассматривается как более перспективный вариант по сравнению с традиционными методами лечения, благодаря его способности активировать иммунную систему пациента для борьбы с опухолью. Компания Merck планирует продолжить исследования, чтобы оценить долгосрочные преимущества использования KEYTRUDA в лечении других типов рака головы и шеи.