Препарат Кейтруда® (пембролизумаб) в качестве периоперационной терапии в сочетании с адъювантной терапией стандартной практикой значительно улучшил выживаемость без событий у пациентов с резектабельной местнораспространенной плоскоклеточной карциномой гол

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила результаты Фазы 3 клинического испытания KEYNOTE-689, в рамках которого оценивалась эффективность препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) как периоперативного лечения для пациентов с III или IVA стадией резецируемой локально-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (LA-HNSCC). Результаты первого промежуточного анализа испытания показали, что KEYTRUDA значительно улучшила выживаемость без событий.

На данный момент KEYTRUDA уже используется для лечения различных типов рака, таких как меланома, рак легких и почек. Фаза 3 испытания была проведена на нескольких десятках исследовательских центров по всему миру, включая США, Европу и Азию. Основной целью исследования было оценить, как препарат может улучшить результаты лечения и повысить качество жизни пациентов с этой формой рака.