Препарат Кейтруда® (пембролизумаб) в качестве периоперационного лечения в сочетании со стандартной адъювантной терапией значительно улучшил безрецидивную выживаемость по сравнению с только стандартной терапией у пациентов с операбельной местно-распростран

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, сегодня объявила результаты третьей фазы испытаний KEYNOTE-689, в рамках которых оценивается эффективность препарата Кейтруда® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапии Merck, в качестве периоперационного лечения для пациентов с резецированным, местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи стадии III или IVA. Результаты первого промежуточного анализа испытаний показали, что Кейтруда значительно улучшила выживаемость без событий (EFS).

Это исследование проводится в рамках более широких усилий Merck по оценке применения Кейтруда в различных терапевтических режиссерах для лечения рака головы и шеи. Плоскоклеточный рак головы и шеи составляет примерно 90% всех злокачественных опухолей головы и шеи и является шестым по распространенности видом рака во всем мире. Результаты представляются на анализ регуляторными органами для дальнейшего рассмотрения рекомендаций по применению препарата.