Препарат Кейтруда® (пембролизумаб) в качестве периоперационного лечения с стандартной адъювантной терапией значительно улучшил безрецидивную выживаемость по сравнению с одной лишь стандартной терапией у пациентов с потенциально резектабельной местнораспро

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила результаты испытания фазы 3 KEYNOTE-689. В этом исследовании оценивалась эффективность препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапии от Merck, в качестве периоперационного лечебного режима для пациентов с третий стадией или IVA стадии, резецированной, местно распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (LA-HNSCC). Результаты первого промежуточного анализа показали, что препарат KEYTRUDA значительно улучшает безсобытийную выживаемость (EFS).

Ранее пембролизумаб был одобрен для лечения различных видов рака, включая меланому и немелкоклеточный рак легкого. Программа KEYNOTE состоит из более чем 900 клинических исследований, которые оценивают эффективность и безопасность пембролизумаба в лечении различных типов опухолей.