Препарат "Jaypirca" (пиртобрутиниб) компании Lilly значительно улучшил выживаемость без прогрессирования, снизив риск прогрессии или смерти на 80% по сравнению с химиоиммунотерапией у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/малоклеточной лимфомой,

Снижение риска, наблюдаемое в исследовании BRUIN CLL-313, является одним из наиболее убедительных для одного агента BTK ингибитора в фронтальном исследовании хронического лимфолейкоза (CLL). Эти данные будут одновременно опубликованы в Journal of Clinical Oncology и представлены в виде устного доклада на ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии в 2025 году, и были включены в пресс-программу этого собрания.

Компания Eli Lilly and Company объявила результаты клинического исследования фазы 3 BRUIN CLL-313 препарата Jaypirca (пиртобрутиниб), нековалентного ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK), в сравнении с бендамустином плюс ритуксимаб (BR), у пациентов с хроническим лимфолейкозом или мелким лимфоцитарным лимфомом (CLL/SLL), ранее не получавших лечения и не имеющих делеции 17p. Пиртобрутиниб достиг своей основной цели, продемонстрировав снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 80% (HR=0,20 [95% ДИ, 0,11-0,37]).

Фронтальное лечение CLL традиционно включало использование комбинаций химео- и иммунотерапии, однако инновационные исследования с ингибиторами BTK, такими как пиртобрутиниб, меняют подходы к терапии, позволяя улучшать результаты лечения. Примерно у 20% пациентов с CLL/SLL выявляются делеции 17p, что может ухудшать прогноз терапии, но эти пациенты не были включены в исследование BRUIN CLL-313 для более точной оценки эффективности лечения у другой группы.