Препарат INLEXZO™ (система интравезикального введения гемцитабина) от Johnson & Johnson обеспечивает 74 процента выживания без заболевания через год у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, не отвечающих на терапию БЦЖ

Новые данные из когорты 4 исследования SunRISe-1 показывают, что более 95 процентов пациентов остаются без прогрессирования заболевания в течение года, и более 92 процентов не подвергаются удалению мочевого пузыря. У пациентов с таким типом рака мочевого пузыря ограниченные возможности, помимо радикальной цистэктомии, что подчеркивает необходимость новых методов лечения для сохранения мочевого пузыря. Компания Johnson & Johnson объявила, что новые данные из когорты 4 фазы 2b исследования SunRISe-1 показывают, что лечение с использованием системы гемцитабина интравазикулярно приводит к высокому уровню выживаемости без заболевания (DFS), без прогрессирования заболевания (PFS) и общей выживаемости (OS) через год у пациентов с невосприимчивым к бациллам Кальметта-Герена (BCG), высоким риском, папиллярным только неинвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC). Эти данные были представлены в рамках устного выступления на ежегодном собрании Общества урологической онкологии (SUO) в 2025 году и дополняют данные, представленные на ежегодном собрании Американской урологической ассоциации (AUA) в 2025 году.

SunRISe-1 исследует новые подходы к лечению рака мочевого пузыря, в первую очередь сосредотачиваясь на пациентах, у которых отсутствует реакция на стандартную BCG терапию. Интравазикулярная система доставки медикаментов дает возможность напрямую вводить гемцитабин в пораженные ткани, минимизируя побочные эффекты и повышая концентрацию препарата в опухоли.