Препарат фенебрутиниб компании Roche стал первым экспериментальным лекарством за более чем десятилетие, которое снижает прогрессирование инвалидности при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС)

Компания Roche объявила сегодня о новых данных, полученных в рамках исследования третьей фазы FENtrepid. Выяснилось, что исследуемый ингибитор тирозинкиназы Брутона, фенебрутиниб, достиг основного критерия, показав не меньшую эффективность по сравнению с препаратом OCREVUS (окрелизумаб) в снижении прогрессирования инвалидизации у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС). Фенебрутиниб продемонстрировал уменьшение риска прогрессирования инвалидизации на 12% по сравнению с OCREVUS, единственным зарегистрированным препаратом для лечения ППРС. Этот эффект оценивался по времени до начала подтверждённого 12-недельного композитного прогрессирования инвалидизации (cCDP12) (коэффициент рисков [HR] 0.88; 95% доверительный интервал [CI]: 0.75, 1.03), при этом различия начали проявляться уже через 24 недели. Стабильный эффект лечения по показателю cCDP12 наблюдался среди всех подгрупп пациентов и сохранялся в течение всего срока лечения.

Рассеянный склероз (РС) является хроническим аутоиммунным заболеванием, поражающим центральную нервную систему. По данным Всемирной организации здравоохранения, РС затрагивает более 2,8 миллиона человек по всему миру. Исследования, направленные на поиск новых методов лечения, имеют ключевое значение для улучшения качества жизни пациентов с данным заболеванием.