Препарат для подростков с ВИЧ-1 от компании ViiV Healthcare и Johnson & Johnson получил одобрение Еврокомиссии

Авторизация основана на данных за 24-ю неделю, полученных в ходе продолжающегося исследования фазы I/II. Данные фазы I/II исследований обычно включают в себя информацию о безопасности, дозировках и первых проявлениях эффективности нового препарата. Такие исследования проводят на небольшой группе пациентов, чтобы определить, как организм реагирует на препарат, а также выявить возможные побочные эффекты.