Препарат Cosentyx® компании Novartis получил одобрение FDA для лечения детей от 12 лет с умеренной и тяжелой формой гидраденита суппуратива

Компания Novartis объявила о том, что препарат Cosentyx® (секукинумаб) получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения педиатрических пациентов в возрасте 12 лет и старше с умеренным и тяжелым течением гидраденита. Это делает его единственным ингибитором IL-17A, доступным для данной возрастной группы. Одобрение данного биологического препарата предоставляет возможность индивидуализировать лечение для пациентов и закрепляет за Cosentyx значительное место в терапевтических опциях.

Гидраденит — это воспалительное заболевание кожи, которое проявляется через рецидивирующие болезненные узлы и абсцессы, зачастую требующие хирургического вмешательства. По данным исследований, секукинумаб продемонстрировал положительные результаты в снижении частоты обострений и улучшении качества жизни пациентов. Novartis продолжает развитие своих исследований в области дерматологии, опираясь на успешный опыт применения Cosentyx при других кожных заболеваниях, таких как псориаз.